Zandra Parisi respalda solicitud de política nacional para personas con síndrome de down e insta a cumplir con leyes de inclusión

La diputada electa Zandra Parisi (Partido de la Gente) respaldó el proyecto de acuerdo del Senado en que solicita a la Presidencia la creación de una política nacional y plan de acción para personas con síndrome de down, iniciativa que calificó como “valiosa y necesaria”. No obstante, hizo un llamado a ampliar y dar cumplimiento a las leyes vigentes de inclusión, sobre las que afirmó que deben acompañar a las personas durante toda la vida y no sólo en la infancia.

Al respecto, la futura parlamentaria del PDG declaró que “toda iniciativa que busque avanzar en una política nacional y un plan de acción para personas con síndrome de Down es valiosa y necesaria. Sin embargo, es importante decirlo con claridad: la inclusión no puede limitarse a un solo diagnóstico ni a una sola etapa de la vida”.

“En Chile hay niños, jóvenes y adultos con diversas necesidades de apoyo. Sus familias enfrentan a diario barreras reales en educación, salud, empleo y participación social. Por eso, el desafío no es solo crear nuevas políticas, sino hacer que las leyes de inclusión que ya existen se implementen, se amplíen, y se cumplan efectivamente”, sostuvo.

En ese sentido, planteó que “la inclusión real debe comenzar desde la primera infancia, en las salas cuna, jardines infantiles, escuelas y colegios, donde se construyen las bases del desarrollo, del respeto y de la igualdad de oportunidades. Si ahí no existen apoyos adecuados, formación y recursos, la exclusión y discriminación se arrastra durante toda la vida”.

No obstante, enfatizó que “la inclusión no termina en la niñez. Debe acompañar a las personas a lo largo de todo su ciclo de vida, con apoyos oportunos, continuidad y un enfoque centrado en la dignidad y las capacidades de cada persona”.

“Hoy existen leyes, pero muchas veces no se viven en la realidad cotidiana de las familias. Por eso, este anuncio solo tendrá sentido si se traduce en recursos concretos, coordinación entre instituciones y seguimiento real”, agregó.

Finalmente, afirmó que “la inclusión es mucho más que un síndrome. Es reconocer a cada persona como sujeto de derechos, con talentos, sueños y un proyecto de vida propio. No es un favor ni un discurso: es una responsabilidad del Estado y de la sociedad en su conjunto”.