Ley Thiare: Diputada Parisi (PDG) y parlamentarias presentan proyecto para permitir financiar trasplantes de personas adoptadas

La parlamentaria del Partido de la Gente (PDG), Zandra Parisi, junto a las diputadas Ana María Gazmuri (AH) y Marisela Santibáñez (IND-PC) presentaron el proyecto de ley Thiare Álvarez para modificar la legislación y evitar que se repita el estremecedor caso de la joven viñamarina que murió a mediados de abril esperando el financiamiento para un trasplante de médula ósea, el que se le negó por ser adoptada y no tener un donante consanguíneo. La iniciativa busca abrir la posibilidad de acceder a los recursos para el estudio y procedimiento en casos de donantes no emparentados.

Durante la presentación, la diputada Parisi declaró que “hace semanas tuve el honor de recibir a la familia de Thiare Álvarez, una joven de 26 años que lamentablemente no pudo recibir un trasplante de médula por una razón que todavía no nos explicamos. Necesitaba tener consanguinidad y ella era adoptada. A sus 26 años el Estado le falló”.

“Escuchamos a la familia de Thiare y nos pidieron que se hiciera justicia. Y para que no existan más como este, proponemos la Ley Thiare donde se contemple corregir un vacío normativo de la ley actual de trasplantes y donaciones de órganos y que permita que personas no emparentadas puedan tener acceso a financiamiento y al trasplante en sí mismo”, anunció.

La parlamentaria también destacó el respaldo transversal al proyecto, señalando que “esto refleja que cuando la política escucha, se abre y recuerda que su deber es proteger a las personas antes que posiciones, entonces es capaz de unirse en torno a lo esencial”.

“Hoy tenemos la oportunidad de demostrar que la política, cuando se guía por el sentido común, puede estar a la altura de las personas a las que sirve. Por Thiare y muchos más estamos presentando la Ley Thiare Álvarez”, sostuvo.

Por su parte, la hermana de Thiare, Katherina Álvarez, manifestó que “es muy duro y difícil estar acá, pero me siento muy agradecida por honrar el nombre de mi hermana, porque todo lo que sufrió ella –y nosotros como familia– no quede dormido no como un número más. Sino que nadie más tenga que sufrir lo que ella vivió y lo que nosotros seguimos sufriendo tras una pérdida tan grande por no tener un donante emparentado. El sistema nos dio la espalda en el momento que más lo necesitamos”.

En tanto, la diputada Gazmuri agradeció la invitación a sumarse a apoyar el proyecto, y resaltó que “la buena noticia es que este proyecto de ley viene a engarzarse con el trabajo que hemos estado haciendo en el Hospital Sótero del Río, que es el más importante de Chile en esta materia y que justamente busca abrir la posibilidad de trasplantes de donantes vivos en el sector público. Por lo tanto, esta ley viene a conversar con esta iniciativa que hemos estado apoyando, esperamos que ninguna otra persona tenga que vivir lo que vivió Thiare y que pueda recibir su trasplante de donante vivo, aunque no sea consanguíneo”.

Mientras que la diputada Santibáñez afirmó que este proyecto, “nos convoca a un tema fundamental, a hacer más amigable el tema del trasplante, porque además esta ley advierte una contradicción con la Ley 21.760 de Adopción donde se reconoce la igualdad de filiación y las actuales prácticas sanitarias de financiamiento de trasplante. En ese contexto, la propuesta establece un acceso de financiamiento y priorización de trasplantes, deberá fundarse exclusivamente en criterios clínicos, compatibles, inmunológicos y de oportunidad sanitaria”.

“Estos son los temas que deben unir a Chile, los que nos deben hacer emocionar de alguna manera y decir que este parlamento está avanzando para un mejor país más allá de los problemas económicos. Cuando se trata de un órgano dañado que se debe trasplantar o de la vida de una persona, da lo mismo lo que se tiene en el bolsillo. El Estado es el que debe garantizar este tipo de situaciones y nosotros como legisladores avanzar en una óptima legislación que no se contradiga con otras”, finalizó.